Таким образом, именно "питание" является ключевым словом при расшифровке понятия "дистрофия". Понятие "питание" несет в себе определенный алгоритм лечения, и при сбое этого алгоритма происходит не только разбаланси-ровка всей кинематической цепи тела (верхняя часть спины, средняя, нижняя, конечности), но, что самое неприятное, плачевно выглядит результат лечения: резкое снижение качества жизни на фоне различных запретов и ограничений, инвалид изаиия. Итак, начнем исследование всей цепи патологических процессов, происходящих в организме, основой которых является дистрофия. Дистрофия (dis — отрицание, trophae — питание), т.
е. нарушение питания. Точнее нарушение поступления питательных веществ, т. е.
транспорта питательных веществ. Вспомним, какая ткань в организме человека отвечает за транспорт питательных веществ. Ответ очевиден — это мышечная ткань. Мышечная ткань должна составлять 40% от веса тела в течение всей жизни человека.
Поэтому ее можно отнести к функциональной (динамической) константе человека. Показатель 40% должен достигаться к 18-21 годам1. Величина мышечной константы поддерживается законом сокращения расслабления |23|. т. е.
правильной гимнастикой. Если это условие соблюдать в течение всей жизни, то мышечная константа, сохраняясь, поддержит в нормальном режиме транспортную функцию, а значит, гомеостаз организма. Если константа не сохраняется, а это происходит по двум основным причинам: гипокинезии и гиперкинезии, то происходят следующие процессы (см. Таблица JSfc 1). Таким образом, именно нарушение питания (транспорта) является основным патологическим звеном, приводящим к дегенеративным изменениям: артрозам, грыжам МПД, подагре и другим несуставным заболеваниям.
Гомеостаз, или постоянство внутренней среды организма, поддерживается сбалансированностью двух механизмов — катаболизмом (распадом тканей и выведением его продуктов) и анаболизмом (усвоением материала и восстановлением тканей), которые в свою очередь напрямую зависят от двигательной активности человека. Как известно, любое движение осуществляется только с помощью мышц. Если мышечная константа не поддерживается хотя бы в усредненной норме, то следуют одна за другой патологические реакции организма, т. е. происходит превалирование катаболических процессов (накопление продуктов распада), что в свою очередь приводит к дегенеративным и ишемиче-ским явлениям, а именно появлению остеохондроза, дискине-зиям, грыжам МПД и пр.
Возникают всевозможные проявления застоя, дегенерации, старения, с которыми конечно можно жить, но как?.. С другой стороны, при поддержании мышечной константы в норме, а в случае появившихся болезненных сим- птомов при ее восстановлении, происходит восстановление функций органов и суставов, что в свою очередь нормализует баланс между анаболизмом и катаболизмом, который поддерживает транспортные функции организма и своевременное выведение из организма продуктов распада. Соблюдая закон сокращения расслабления, можно способствовать ускорению общей и локальной гемодинамики и нормализации перистальтики органов, неподдержание которых и ведет к общим дегенеративным изменениям. Таким образом, гомеостаз напрямую зависит от мышечной константы тела. Итак, ДИСТРОФИЯ — это патологический процесс, имеющий морфологические проявления, возникающие вследствие нарушения питания и характеризующийся накоплением в клетках и тканях количественно и качественно измененных продуктов обмена, что приводит к дегенерации и функциональным, а затем и органическим расстройствам, приводящим к деструкции соединительной ткани.
Вот на наш взгляд наиболее точная и объективная характеристика начала развития большинства патогенных факторов организма, содержащаяся в слове Дистрофия. Что касается назначения различных обезболивающих процедур и блокад в область нижней части спины (НЧС), то следует напомнить, что функция нервных клеток в организме состоит в получении информации, передаче ее в другие участки нервной системы, сравнении с информацией от других источников и, наконец, регуляции деятельности других клеток. Сигналы от нервов вызывают сокращение мышечных клеток. Когда эти два типа клеток "активны", возникает быстрый сдвиг мембранного потенциала в положительном направлении, т. е.
потенциал действия. Потенциал действия представляет собой последовательную деполяризацию и реполяризацию мембраны — Ауторегенеративный процесс. Т. е., пока поступает сигнал от нервной клетки — сокращается мышечная клетка, возможен ауторегенеративный процесс.
Анестетики блокиру- ют натриевые каналы, что вызывает нарушение возбудимости, сишал от нервной клетки к мышечной не поступает и последняя не сокращается, что приводит к нарушению ауторегенера-тивного процесса. Поэтому применение в лечебной практике блокад, по существу ведет к ишемии паравертебральных тканей и далее, как следствие этою, к усугублению дегенеративных изменений мыши и зоны обслуживающих их суставов. В то же время из физиологии известно, что мышечная ткань при обращении к ней обладает собственным феноменом снятия боли и воспаления.
И чем меньше предваряющих лечение анестезирующих препаратов, тем быстрее происходит восстановление гемодинамики и питания зоны пораженных дистрофическим процессом дисков. Конечно, речь идет не о полном восстановлении структуры дисков, а лишь о восстановлении функций позвоночнодвигательного сегмента (ПДС), тем не менее именно такой подход (через активизацию и восстановление функции мышечной ткани) представляется нам единственным и необходимым2. Если причиной появления грыж МПД является дистрофия, то основными причинами дистрофических изменений тканей следует признать утомление привычным или навязанным положением коротких глубоких мышц, периартикулярных и паравертебральных структур в течение длительного периода однообразных нагрузок на основные опорные суставы (С5С6, L4L5, L5S1, плечевые, тазобедренные голеностопные).
В результате этих длительных стрессов, в том числе и лостуральных, происходит комплексное воздействие патогенных механизмов на указанные зоны организма. Конкретные биохимические реакции, происходящие в стадии утомления организма, достаточно известны. Результатом этих комплексных патогенных реакций является нарушение кровообращения в паравертебралъных и периартикулярных миофасциальных тканях с развитием ишемии, которая обусловлена снижением ферментативной активности под влиянием "рабочего метаболизма" тканей. В связи с этими явлениями происходит постепенное (в течение ряда лет) нарушение целостности функциональных структур (хрящевой ткани) из-за недостаточности их пластического обеспечения и, в конце концов, изменение гомеостаза, ввиду нарушения нервной и гормональной регуляции (3,5,6,7).
Длительный отказ от применения стимулируюших мобилизацию функциональных ресурсов механизмов, т. е.
невостребованность функций исполнительной (двигательной) системы, ведет к нарушению функций этой системы и появлению дегенеративных изменений функциональных структур суставов и развитию хронических заболеваний остеохондроза, артрозов, артритов. ВЫВОДЫ: 1. В основе понятия дистрофии лежит нарушение питания, а именно нарушение транспорта питательных веществ, которое приводит к дегенеративным изменениям. 2.
Между началом процесса дистрофии и конечным ее результатом — дегенерацией лежит целый спектр поэтапных изменении тканей, имеющих разную морфологическую и клиническую картину. 3. Применение противовоспалительной и обезболивающей лекарственной терапии усугубляет дегенеративные изменения в тканях. 4.
Мобилизация функции двигательной системы, активизация мышечной ткани способствует восстановлению гемодинамики и питания зон, пораженных дистрофическим процессом.
Оставить отзыв
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.